VLP BioTech宣布开发用于慢性HBV/HDV感染的治疗性乙肝疫苗

VLPBioTech是一家总部位于美国圣地亚哥的私人临床前生物技术公司，专注于设计基于表位的疫苗，公司近日宣布，将开发一款用于慢性乙肝/丁肝（HBV/HDV）合并感染治疗的治疗性疫苗。

去年，自MYRGmbH公司（吉利德科学公司（GileadSciences）去年已经将MYRGmbH公司收入囊中）研发的一款药物在治疗慢性HBV/HDV感染上取得重要进展并获得欧洲监管部门的有条件批准上市后，基于肽的病毒进入抑制剂（Hepcludex）在HBV/HDV合并感染治疗的临床功效上获得临床概念验证。

VLPBioTech表示，公司将基于疫苗基础上研发一款实用性更强的病毒进入抑制剂来阻断HBV/HDV入侵肝脏。目前公司正在寻找对这种技术或联合疗法的临床开发感兴趣的潜在合作伙伴或被许可人以将该正在申请专利的免疫疗法推进临床评估。

MYRGmbH的治疗制剂是一种酰胺化的PreS1肽，可通过结合病毒特异性肝细胞受体牛磺胆酸钠共转运多肽（NTCP）阻止病毒进入肝细胞，但它需要每天注射用药。因为HBV和HDV使用相同的受体，所以进入抑制剂对两种病毒都有功效。

VLPBioTech的疫苗疗法基于表达多个PreS1特异性B细胞表位的病毒样颗粒（VLPs），从而绕过免疫耐受，激发直接结合病毒的抗体，防止急性感染，并在慢性感染模型中清除血清中的HBV。

公司表示，疫苗接种优于肽疗法，因为PreS1抗体结合病毒而不是肝细胞(潜在毒性较小)，在用法上只需在数月期间间隔注射2-3次病毒样颗粒（VLPs）即可，而不是像肽那样需要每天注射，持续注射24-48周，费用明显更低，而且抗PreS1抗体具有许多肽所不具备的抗病毒效应功能。（更多肝病新药研究信息敬请关注“肝脏时间”微信公众号）！