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时间:2021-07-06 11:57:16
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编辑:乙肝新闻
目前使用的治疗慢性乙型肝炎病毒(HBV)感染的方法很少能实现乙肝血清表面抗原(HBsAg)的阴转。然而,HBsAg的阴转被认为是现阶段最佳的治疗终点之一,实现免疫功能的恢复和病毒的控制。
GST-HG131是一种抑制乙型肝炎病毒(HBV)基因表达的小分子抑制剂,在体外和HBV小鼠模型中均能显著降低乙型肝炎表面抗原(HBsAg)和HBVDNA水平。在近日举办的欧洲肝病学会年会上,广生堂公司等机构的研究人员报告了GST-HG131的临床前特征,目前GST-HG131正在进行PhaseI期临床评估。
使用ELISA、qPCR和Northern印迹,在HepG2.2.15细胞和原代人肝细胞(PHH)中测定了GST-HG131对HBsAg、乙型肝炎e抗原(HBeAg)、HBVDNA和HBVRNA的影响。末端核苷酸转移酶4B(TENT4B)结合和抑制测定如先前所述进行(Nagpal等人,CellStemCell20204;26(6):896-909)。在AAV-HBV小鼠模型中评估了体内抗病毒功效。
研究结果显示,在无细胞毒作用(CC50>100μm)条件下,GST-HG131能有效抑制HepG22.15细胞分泌HBsAg(EC50=3.4±nM)、HBeAg(EC50=8nM)和HBVDNA(EC50=3.3±1.7nM),并与恩替卡韦联合应用具有叠加作用。
GST-HG131的抗病毒作用不受50%人血清的显著影响(EC50倍数变化=1.5)。PHH对HBsAg和HBeAg的分泌也受到强烈抑制,EC50值分别为18nM和19nM)。
在细胞培养实验中,GST-HG131以浓度依赖性方式显著降低了HBV2.4/2.1kbRNA以及3.5kb前基因组RNA的水平,尽管程度较小。结果显示GST-HG131结合重组TENT4B,并在体外有效抑制其酶促功能,破坏mRNA的聚腺苷酸化尾部。在九个人类细胞系和原代细胞(CC50>10microM)中没有观察到显著的细胞毒性。
GST-HG131对HBV的抑制是特异性的,因为没有其他被测的DNA和正链/负链RNA病毒被抑制。在AAV/HBV模型中,GST-HG131在给药28天后,血清HBsAg呈剂量依赖性下降(~1log10)。与替诺福韦联合使用可产生叠加活性。GST-HG131耐受性良好,对动物体重无明显影响。
综上数据,研究认为GST-HG131是一种新型的、可口服利用的HBV基因表达抑制剂。它具有出色的体外抗病毒效力和体内功效,并且在啮齿动物中具有良好的耐受性。GST-HG131抗病毒作用的分子机制包括强烈抑制HBsAg分泌,涉及与TENT4B结合和抑制,导致HBVmRNA的聚腺苷酸化尾部缩短,从而加速其降解。有必要进一步开发用于慢性HBV感染的GST-HG131。目前GST-HG131正在进行PhaseI期临床评估。(更多肝病新药研究信息敬请关注“肝脏时间”微信公众号)!