在研乙肝新药：ArbutusBiopharma的AB

专注于开发治愈慢性乙型肝炎病毒感染药物以及治疗冠状病毒(包括新冠肺炎)疗法的临床阶段生物制药公司ArbutusBiopharmaCorporation(Nasdaq:ABUS)近日公布了公司2021年的战略目标并对公司的财务状况进行了更新。

AB-729是ArbutusBiopharma公司一款采用专有的GalNAc传递技术开发用于慢性乙型肝炎治疗的在研乙肝新药，可通过肝细胞靶向的RNA干扰（RNAi）实现皮下输送。在临床前模型中，AB-729抑制病毒复制并减少所有HBV抗原，包括乙肝表面抗原（HBsAg），减少乙型肝炎表面抗原被认为是重新唤醒患者免疫系统以应对病毒的关键前提。

根据迄今为止在正在进行的单剂量和多剂量Phase1a/1b期临床试验中产生的临床数据显示，AB-729表现出积极的安全性和耐受性数据，并有效降低了乙型肝炎表面抗原（HBsAg）。

ArbutusBiophma公司总裁兼首席执行官WilliamCollier表示，从研发管线和财务角度来看，我们的基础将从2021年开始稳固。我们的主要临床资产AB-729在正在进行的Phase1a/b期临床试验中继续给我们展示了积极的数据，我们期待在2021年启动几项Phase2a期临床试验。相信AB-729有机会成为未来功能性治愈慢乙肝组合药物中的基石药物。

接下来公司将会在2021年上半年提供AB-729正在进行的Phase1a/1b期临床试验的其他队列数据；在2021年上半年启动一项在慢乙肝患者中进行的与核心/衣壳抑制剂vebicorvir(VBR)和核苷（酸）类似物三联疗法的Phase2a期临床试验；在2021年下半年启动两项在慢乙肝患者中进行的包含AB-729的联合用药Phase2a期临床试验。

AB-836是ArbutusBiophma公司研发的一款口服使用的乙肝病毒衣壳抑制剂。乙型肝炎病毒核心蛋白组装成一个衣壳结构，这是病毒复制所必需的。目前的HBV护理治疗标准，主要是通过抑制病毒聚合酶起作用的核苷（酸）类似物，该类药物可显著减少病毒复制，但不能完全根除。衣壳抑制剂通过阻止功能性病毒衣壳的组装来抑制复制。它们还被证明可以抑制病毒生命周期中的脱衣步骤，从而减少新的共价闭合环状DNA（cccDNA）的形成，cccDNA是存在于细胞核中的病毒库。

2020年1月，ArbutusBiophma选择了AB-836作为其下一代口服衣壳抑制剂。AB-836来自与Arbutus的第二代衣壳抑制剂候选产品AB-506以及竞争化合物不同的新型化学系列。与AB-506相比，AB-836具有效能增加和抗耐药性能力增加的潜力。对于该款在研药物何时开始临床试验，ArbutusBiophma公司总裁兼首席执行官WilliamCollier在公开的信息中表示，该款衣壳抑制剂AB-836将会在2021年上半年进入Phase1a/1b期临床试验。（更多肝病新药研究信息敬请关注“肝脏时间”微信公众号）！