Aligos Therapeutics完成B轮融资1.25亿美元，主要针对慢性乙肝及肝细胞癌（HCC）的靶向疗法。

专注于肝病和病毒性疾病创新疗法开发的临床前阶段生物技术公司 Aligos Therapeutics 近日宣布，公司完成1.25亿美元的B轮融资。Aligos Therapeutics 主要开发针对慢性乙型肝炎（CHB），非酒精性脂肪性肝炎（NASH），以及肝细胞癌（HCC）的靶向疗法。

本轮融资由惠灵顿管理公司（Wellington Management Company ）和一家全球投资管理公司牵头，除惠灵顿和全球投资管理公司外，本轮新参与者包括由 Janus Henderson Investor，Boxer Capital of Tavistock Group, Cormorant Asset Management, Pivotal bioVenture Partners and Logos Capital。融资将主要用于其在研产品的临床研发。

此前，它已于2018年完成一笔由 Vivo Capital，Versant Ventures，Novo Holdings，Roche Venture Fund 和一个未披露的医疗保健基金的1亿美元的A轮融资， 上述所有投资者均参与了B轮融资。

“我们非常感谢新老投资者的信任和承诺，” Aligos 首席执行官 Lawrence Blatt 博士说道。“这轮融资为 Aligos 提供了将我们用于治疗慢性乙型肝炎的产品组合用于临床开发所需的资金。”

Aligos Therapeutics 在慢乙肝新药研发领域同时涉及多个方向，包括衣壳抑制剂（CAM），抑制S抗原转运的寡核苷酸聚合物（STOP），以及反义寡核苷酸（ASO），这些药物具有不同的作用机制。

在此前的医学会议上，Aligos Therapeutics 曾公布其多款候选药物的最新研究数据。

衣壳抑制剂 ALG-001075 在 HepG2.2.15 和 HepG2.117 细胞中可以以 EC50值 ≤1nM 抑制 HBV DNA产生。ALG-001075 表现出理想的临床前安全性，并且在跨物种中也具有出色的药代动力学（PK）参数。在AAV / HBV小鼠模型中利用 ALG-001075 进行的研究可实现 HBV DNA 呈现剂量依赖性降低，给药8周后，HBV DNA 的平均最大降幅为5-log10 IU / ml。

衣壳抑制剂 ALG-001024 的临床前研究结果显示，在 HepG2.2.15 和 HepG2 117 细胞中可抑制 HBV DNA 产生，EC50 / EC90 值分别为 4.59/14.88nM 和 1.45/44.9 nM。在细胞分析中添加40％人血清会导致抗病毒活性平均提高5倍。在HBV感染的原代人肝细胞中证实了这种效力，对 HBV DNA 的EC50 / EC90值为1 .89 /17.01 nM。人肝细胞中cccDNA的形成也被 ALG-001024 阻断，EC50 / EC90 值为 6.77/35.72 nM。在AAV / HBV小鼠模型中进行给药14天后评估，HBV DNA 降低了3 log10以上。

HBsAg 抑制剂 ALG-010133 属于反义寡核苷酸（ASO），在 HepG2.2.15 和 HepG2-NTCP /活HBV系统中具备以个位数nM EC50 值抑制 HBsAg 释放的抑制s抗原转运的寡核苷酸聚合物（STOP），其效能比目前正在临床试验的核酸聚合物（NAP）高100倍以上。在啮齿动物和NHP研究中，ALG-010133安全且耐受性良好，并且在皮下给药后可达到高药物浓度和持续的肝脏药物浓度。（更多肝病新药研究信息敬请关注“肝脏时间”微信公众号）！